黏多糖贮积症Ⅱ型是怎么引起的？

黏多糖贮积症Ⅱ型（MPS II），也被称为亨特综合征，是一种遗传性疾病，由于体内缺少一种特殊酶而引起。这种酶是用于分解和清除黏多糖的物质的，如果缺乏该酶，则这些物质会在身体的各个组织和器官中积聚，最终导致损伤和功能障碍。

MPSⅡ是一种X染色体隐性遗传疾病，男性患者比女性患者更常见。如果母亲是携带MPSⅡ基因的健康女性，有25%的概率会将该基因传递给她的儿子，而女儿则有25%的概率成为携带者，50%的概率不携带该基因。如果父亲是患病者，则他的女儿都将是携带者，而儿子则不会直接继承该病。