视网膜色素变性如何鉴别诊断？

视网膜色素变性是一种罕见的遗传性眼病，会导致视网膜的细胞失去色素颗粒，致使视网膜的光敏细胞停止工作。该疾病的鉴别诊断主要依赖于以下方法：

1.眼底检查：医生会通过检查患者的眼底来观察是否存在视网膜色素变性的病变特征，如视网膜萎缩、色素脱失、黄斑囊样水肿等。

2.电生理检查：包括ERG（视网膜电图）和EOG（电生理图）等检查，可以评估视网膜功能的损伤程度。

3.遗传学检查：包括基因测序、家系分析等，可以确认遗传性眼病的发病机制和患者所携带的突变位点。

4.视力检查：包括视力表、视力测试仪等，可以评估患者视力的退化程度。

5. OCT检查：光学相干断层扫描，可以检测黄斑区厚度及形态变化，可作为疾病进展的评价指标。

需要注意的是，视网膜色素变性症状并不明显，且病情逐渐加重，常常被误诊为其他眼科疾病。因此，如果你有眼睛不适、视力下降等情况，应及时到医院眼科接受检查。