小儿糖原贮积病Ⅰ型是怎么引起的？

小儿糖原贮积病Ⅰ型是由于肝脏中缺乏糖原酶活性所导致的遗传性疾病。病因是由于身体缺少葡萄糖的能力，导致肝脏无法将多余的葡萄糖转化为糖原进行储存，而是转化为葡萄糖-6-磷酸堆积在体内，从而引起多种症状。此病为常染色体隐性遗传，一般由父母携带有异常基因的染色体所遗传给子女。