希尔德病是一种遗传性神经退行性疾病,通常由一个叫做HDD(huntingtin)的基因突变引起。这种突变会导致HDD蛋白的产量和结构发生异常,从而引发神经细胞死亡和神经系统功能丧失。希尔德病的遗传方式是常染色体显性遗传,也就是说,只要一方父母携带异常基因,孩子就有50%的概率继承该基因并发病。至今为止,还没有找到希尔德病的治疗方法,只能通过药物和物理治疗来减缓病情的进展和缓解症状。
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