唐氏筛查中期都查些什么

唐氏筛查中期通常包括以下测试项目：

1. 双检测试：通过检测妊娠21染色体、18染色体、13染色体三个常见三体异常的风险来诊断唐氏综合症的可能性。

2. 血清学指标测试：通过测定孕妇血液中的多种蛋白质和激素水平，来评估胎儿存在唐氏综合症等染色体异常的风险。

3. 腹部超声检查：通过超声技术发现可能存在的唐氏综合症等染色体异常引起的胎儿异常。

4. 羊水穿刺：当其他测试项目的结果异常时，需要通过穿刺腹壁和子宫以取得羊水样本，通过羊水细胞的染色体分析诊断唐氏综合症的可能性。

综合这些测试项目的结果，可以评估胎儿唐氏综合症等染色体异常的风险，并为康复提供相应的建议。