α-贮存池病是怎么引起的？

α-贮存池病

α-贮存池病是一种遗传性疾病，由于身体缺乏一种名为酸性α-葡萄糖苷酶（GAA）的酶，导致身体不能正常分解和利用叫做α-葡萄糖苷的化合物。这会导致蛋白质的积累，特别是在肌肉和其他组织中。这个积累会引起细胞和组织的损伤，导致疾病的症状，例如肌肉无力和运动障碍等。该病的发生是由一种遗传基因突变引起的，可由父母传给子女。