遗传性血色病是怎么引起的？

遗传性血色病是由基因突变引起的，这些突变会影响血红蛋白的合成或结构，导致红细胞的生理功能受损，导致血液内出现异常的红细胞。

常见的遗传性血色病包括：

1.镰状细胞性贫血，由于β-全球血红蛋白链基因突变引起。

2.地中海贫血，由于β-全球血红蛋白链基因突变引起。

3.血红蛋白C病，由于β-全球血红蛋白链基因突变引起。

4.血红蛋白E病，由于β-全球血红蛋白链基因突变引起。

这些基因突变能够被遗传至下一代，因此遗传性血色病往往具有家族聚集的特点。