黏多糖贮积症Ⅲ型是怎么引起的？

黏多糖贮积症Ⅲ型是一种由于酶缺乏引起的遗传性疾病。这种酶通常可以分解身体细胞中的一种叫做糖基硫酸肽的黏多糖。如果缺乏这种酶，黏多糖就会积聚在体内的组织和器官中，导致许多健康问题。这种疾病的发病率非常低，通常在儿童时期开始出现症状。该病有三种亚型，Ⅲ型是其中最为常见的一种，且在大约4,000,000个新生儿中仅有一个能出现。黏多糖贮积症Ⅲ型是由一种遗传突变引起的，该突变可以由双亲传递给他们的孩子。因此，如果一个人的父母中有一个是病人，那么他或她患病的可能性就会比普通人高很多。