急性全自主神经失调症如何鉴别诊断？

急性全自主神经失调症，又称为格林-巴利综合征，是一种罕见的自身免疫性疾病，主要特征是全面损伤自主神经系统，导致多个器官功能失调和危及生命的呼吸、心跳等重要功能障碍。如何进行鉴别诊断，可从以下几个方面考虑：

1. 症状特点：急性全自主神经失调症的症状多变，常见的有肌无力、肢体麻木、呼吸困难、心率失常、胃肠功能紊乱等，而且发展迅速。需要特别注意的是，患者在早期可能没有典型的症状，所以病史对诊断有很大帮助。

2. 体征表现：急性全自主神经失调症的体征主要是无力、肌张力降低、神经反射减退或消失等，有些患者还可能出现轻度的肌阵挛或震颤。此外，患者的心、肺、消化、泌尿等器官也可能出现相应的异常体征。

3. 实验室检查：急性全自主神经失调症的实验室检查结果多半正常，但血液和脑脊液中患者的自身抗体可能会显示阳性。

4. 神经肌肉传导功能检查：肌肉电图、神经肌肉接头电生理检查等能够检测到神经肌肉传导功能异常，对诊断具有重要意义。

5. 影像学检查：CT、MRI等影像学检查能够排除其他疾病的可能性，有助于确定诊断。

以上是对急性全自主神经失调症诊断鉴别的一些基本方法，如果怀疑患有该病，建议尽快到医院进行综合检查和治疗。