遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是什么病

遗传性凝血因子XIII缺乏是一种罕见的遗传性血液疾病，又称为F XIII缺乏症。它是一种自控性的遗传疾病，是由于一种凝血因子（凝血因子XIII）在人体内的不足或缺乏所引起的。这种血液疾病会导致出血不止，通常肇因于创伤或手术，并可能导致其他长期影响的并发症。简而言之，遗传性凝血因子XIII缺乏是机体中缺少凝血因子XIII，从而导致血液凝固功能失常的一种疾病。