地贫的医学全称为地中海贫血症,中间型地中海贫血症的医学全称为中间型β珠蛋白生成障碍性贫血,中间型β珠蛋白生成障碍性贫血是地中海贫血症的一种分型,没有轻重之分。
地中海贫血症指的就是珠蛋白生成障碍性贫血,其属于遗传性溶血性疾病。地中海贫血症出现,与一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍有关。地中海贫血症在临床被分为两大类型,分别是α珠蛋白生成障碍性贫血、β珠蛋白生成障碍性贫血,中间型β珠蛋白生成障碍性贫血是β珠蛋白生成障碍性贫血的一种。
β珠蛋白生成障碍性贫血临床表现介于轻型和重型之间,其本身没有轻重之分。β珠蛋白生成障碍性贫血者体内血红蛋白变动范围较大,脾呈轻度至中度肿大。β珠蛋白生成障碍性贫血症状为全身乏力、肤色苍白、头晕、黄疸等,随着病情发展,可能会造成青春期延迟、轻度骨骼改变等问题出现。
中间型β珠蛋白生成障碍性贫血对健康影响较大,确诊后需积极配合进行治疗,由于中间型β珠蛋白生成障碍性贫血属于遗传病,所以无法临床治愈,可能需要长期、终身治疗。在疾病治疗期间,应定期就医复查,并做好生活和饮食护理。
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