多囊肾和肾囊肿的区别有哪些

多囊肾

多囊肾又称Potter(Ⅰ)综合征，于1941年首次被报道，该病在临床上并不罕见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性多囊肾，发病于婴儿期，临床罕见，另一种是常染色体显性多囊肾，常见于青壮年，也可在任何年龄发生。肾囊肿是成人肾脏最常见的结构异常，可为单侧或双侧，一般直径约2cm，也有直径达10cm的囊肿，多见于男性。那么，多囊肾和肾囊肿的区别有哪些呢？下面我们来介绍两种疾病的不同之处。

1、病因不同。大部分的多囊肾患者的异常基因位于16号染色体上，称为多囊肾1基因，基因产物未知。另有10%的患者异常基因位于4号染色体上，称为多囊肾2基因。两组患者在发病年龄、高血压和肾功能衰竭方面存在差异。这种疾病的确切原因尚不清楚。虽然大多数症状发生在成年后，但它们开始在胎儿期就开始形成。单纯性肾囊肿不是先天性或遗传性的，而是后天性的。一般认为单纯性肾囊肿起源于肾小管憩室，随着年龄的增长，管状憩室越来越多。

2、症状不同。多囊肾的双侧肾病变进展是不对称的，到了疾病晚期两肾可能会占据整个腹腔，肾形变得不规则、凹凸不平、质地坚硬。患者的腰背部受压，或出现钝痛，也有剧烈疼痛，有时为腹痛。单纯性肾囊肿一般无症状，但当囊肿对血管造成压迫，导致闭塞或尿路梗阻时，就会出现相应的症状。

常染色体显性多囊肾

上文介绍了多囊肾和肾囊肿的主要区别，包括病因和症状。多囊肾和肾囊肿是两种不同的疾病，两者的发病机制有很大的区别，前者与遗传有关，后者则是后天性的。这两种疾病都会给身体健康造成不小的伤害，一定要及时治疗，对症处理。