硬皮病
硬皮病在现代称为系统性硬化症和
局限性硬皮病。它的特征是局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化的变现特征，同时它还会累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。此病在各年龄均可发病，但以集中在20-50之间是发病高峰。女性发病率男性的3-4倍。
硬皮病是集中在全身的一种结缔性组织病。它与遗传和免疫异常有密切关系。
硬皮病的特点是胶原增生导致炎症细胞浸润，血管的堵塞，缺血性萎缩，和免疫异常。
如此看来，诊断硬皮病可以从以下几点来诊断：
系统性硬皮病的诊断方式有：病人的病史诊断：主要注意中于青年女性和有家族发病倾向等人群。病人体征诊断：主要包括crest综合征、肢端硬皮病以及进行性系统性硬发病的诊断。病人组织病理诊断：损害皮肤的病理改变与局限性硬皮病基本相同。病人实验室检查诊断：包括血沉、抗核抗体、sc1～70抗体、抗着丝点抗体等的检查诊断。鉴别诊断：需与raynaud病、成人硬肿症、皮肌炎及肢端骨质溶解症等鉴别诊断。
局限性硬皮病
局限性硬皮病的诊断：病人病史诊断：多发生于儿童，成人也可发生的可能，多数患者症状轻微，少数患者可发展成为系统性
硬皮病。病人体征诊断：
硬皮病的皮损形态多样，可呈点滴状、斑块状，也可呈现带状;好发病于前额、颈、肩、背、上胸及四肢等部位处。病人组织病理诊断：早期病状表现为真皮内间质
水肿同时胶原纤维分离以及真皮上层小血管周围轻度淋巴细胞浸润;紧接着胶原纤维
肿胀、血管周围的细胞浸润消退，小血管及胶原纤维周围酸性粘多糖沉积;到后期胶原纤维变性、新的胶原纤维束越发增多，皮肤附属器受到压迫乃至消失，最后血管狭窄甚至闭塞。病人实验室检查诊断：同系统性
硬皮病检查的项目一样。
