血友病的症状和原因是什么？

血友病

血友病是一组基因遗传病，患者体内由于缺乏相应的凝血因子，导致患者有严重的出血倾向，一旦确诊血友病，对家庭对个人来说都是沉重的经济负担，那么血友病是怎么引起的?这是很多血友病患者都比较关心的问题，这里就来给大家详细地讲解一下血友病的发病原因。

血友病有三种类型，即血友病甲、血友病乙、血友病丙三种类型。这三种类型的血友病前两种为X连锁隐性遗传，第三种血友病丙属于常染色体不显性遗传，非常罕见，这里着重为大家讲解血友病甲和血友病乙。

血友病甲和乙是X连锁隐性遗传病，也就是说血友病的致病基因的位置位于人类的性染色体X上。女性的性染色体为XX，而男性的性染色体为XY。这里用a来表示血友病致病基因，根据孟德尔遗传定律，如果母亲的性染色体基因型为XaX，父亲的性染色体为XY，说明母亲是一个血友病致病基因携带者，而父亲是正常人，那么其子代子女的基因型可能是XaX、XY、XaY、XX，说明子女中女孩要么是正常基因型，要么是血友病致病基因携带者;而子女中男孩要么是正常基因型，要么就是血友病患者了。上述方式就是X连锁隐性遗传病的遗传方式，也就是说如果是女性，因为其有两条X染色体，所以就算有致病基因，也可以不发病，而男性只有一条X性染色体，一旦接触血友病致病基因，就会成为血友病患者，所以血友病女性患者非常少见，大多是传男不传女。

血友病甲

综上所述，血友病是一种有遗传倾向的出血性疾病，该病主要是遵循X连锁隐性遗传的规律，由于男性的性染色体只有一条X，所以相对于女性来说，更易被遗传到血友病，该病的发病性别比例通常都是男多于女，要控制血友病的发生，一定要避免近亲结婚，做好产前基因诊断筛查，防止血友病患儿的出生。