格斯特曼综合征怎么办

格斯特曼综合征

格斯特曼综合症属于罕见病，发病率很低，但是危害性非常大。有研究显示，格斯特曼综合征存在家族性，与基因突变有关。这种病确诊难度较大，需要进行脑组织病理检查，容易被误诊为其他疾病。在临床上，格斯特曼综合征的症状主要表现为共济失调、步态不稳、痴呆、感觉异常等。那么格斯特曼综合征怎么办呢？这种病能治好吗？

1、对症治疗。格斯特曼综合症治疗难度非常大，目前尚无特效治疗方法，临床上以对症治疗为主，治疗的目的在于改善生活质量，延长生存期。对该病有治疗效果的药物有刚果红、氯丙嗪、磷脂酶c、抗朊病毒抗体等，需要联合多种药物进行治疗。但是这些药物只能延缓病情，并不能治愈该病，且效果及适用性因人而异。

2、支持治疗。这种病有一定的传染性，朊病毒入侵脑组织后可引发该病，因此患者不得与他人接触，需隔离治疗。到了疾病晚期，很多患者会出现重度痴呆、瘫痪、失明等症状，药物治疗已经没有明显的作用，以支持治疗为主。要尽量给患者补充营养，多补充优质蛋白质、维生素等，但是尽量不要吃动物肉类及制品。很多患者晚期不得不长期卧床，要多变换患者的体位，保持呼吸道通畅，避免窒息。

共济失调

格斯特曼综合症是非常难治的疾病，几乎所有的患者都会死亡。该病以对症治疗和支持治疗为主，治疗的目的在于改善生活质量。由于该病具有家族性，患者的家属都应该高度警惕，最好进行基因检测。除了基因突变，病毒感染与该病也有一定的关系。要预防该病，一定不要吃患过疯牛病的动物，不得接触被朊病毒感染过的物品。