先天性巨结肠有什么症状 先天性巨结肠的四个症状很危害

先天性巨结肠

先天性巨结肠是一种儿外科疾病，也叫做希尔斯普龙病，属于先天性疾病。患儿的结肠缺乏神经节细胞，从而出现肠管持续痉挛的现象，这使得粪便会积聚在近端结肠，导致结肠变得肥厚。这种病具有一定的遗传倾向，是最常见的先天性肠道疾病。那么先天性巨结肠有什么症状呢？先天性巨结肠的4个症状很危险。

1、胎便排出延迟。患儿出生后48个小时内没有胎便排出，或者只排出很少的量。出生2~3天内，肠道低位部分会完全梗阻，导致呕吐和腹胀等症状，患儿完全不排便。如果痉挛段不是太长，盐水灌肠后可排出大量的胎粪和气体。

2、顽固性便秘。由于结肠肥厚扩张，粪便无法顺利排出，大部分患儿存在顽固性便秘的问题，大概3天到7天甚至一两周才排便一次，严重时需要通过灌肠来通便。少部分患儿出生时胎便排泄是正常的，婴幼儿时期也保持较好的排便状态，但是增加辅食后会出现严重的便秘。

积聚

3、发育迟缓。由于长期存在腹胀和便秘的症状，很多患儿会出现食欲下降和发育迟缓的问题。食欲下降会影响身体对营养的吸收，导致身体消瘦和贫血，发育明显不足，正常的幼儿。

4、小肠结肠炎。先天性巨结肠很容易引起小肠结肠炎，这也是很严重的并发症。患儿的全身状况会突然恶化，出现严重的腹胀、呕吐、腹泻等症状，甚至发生脱水、酸中毒、血压下降等。

先天性巨结肠是一种很严重的先天性肠道疾病，如果不及时治疗，患儿的生长发育都会受到影响，严重时会有生命危险。先天性巨结肠以手术治疗为主，要根据患儿的具体病情选择相应的手术方法。手术必须切除，缺乏神经节细胞的肠段，解除肠梗阻问题。对于病情非常严重的患者，要先做结肠造口，然后再进行根治手术。