现代医学在基因性遗传病方面有哪些局限性？

地中海贫血

虽然现代医学更为进步，但是基因性遗传病仍然较难治愈，遗传病会通过父母遗传给下一代，我们却可以做好孕检，提早进行预防。地中海贫血是一种遗传溶血性贫血疾病，主要是因为个体遗传基因的缺陷而导致的血红蛋白的生成障碍，因为基因缺陷的复杂性与变异性，目前无法治愈。我国的南方地区病例较多，下面小编来介绍一下地中海贫血的症状有哪些?

静止型地中海贫血患者的症状不明显，红细胞检测与普通人无异，只是脐带血部分偏离正常指标，但是在3个月之后就可恢复正常。

轻型地中海贫血患者的症状表现十分轻微，血液中的红细胞和脐带血存在轻度异常，在半年以后将恢复正常，患者与一般人无异，个人寿命不受地中海贫血疾病的影响，可以一直活到老年。

溶血性贫血

中间型地中海贫血患者的症状为贫血、肝脏和肾脏功能异常，比轻型地中海贫血患者症状稍重，从婴儿时期开始就出现贫血和面部特征异常，常会感觉浑身无力，身体的骨骼会发生轻微的改变。患者应该禁止服用氧化性药物，避免细菌的感染，以加重病情，产生溶血症状。

重型地中海贫血患者病症较为严重，通常夭折的概率较大，常会胎死腹中，一般只有8到10个月的寿命，胎儿的胸部和腹部会出现积水和极度贫血的症状。

由上可见，地中海贫血的症状是会随着时间的推移而改变的，轻型的地中海贫血患者在刚出生的时候，不会出现明显的症状，在长大的过程中，会逐渐出现身体无力、贫血、浮肿等症状，甚至会严重到夭折，患者因为身体缺陷，还会出现器官损伤，引起其他并发症。