慢性格林巴利综合征是什么病

格林巴利综合征

格林巴利综合征是一种常见的脱髓鞘疾病，又称为急性特发性神经炎，临床上表现为四肢软瘫、麻痹、感觉障碍等。本病性质暂时还不清楚，猜测与免疫系统受损有关，多数患者发病之前有EB病毒、支原体等感染。下面来看看，慢性格利巴利综合征是什么病。

一、慢性格林巴利综合征是什么病

慢性格利巴利综合征属于自身免疫性疾病，表现为亚急性或慢性，四肢无力，可有周围性感觉障碍。做肌电图检查的时候，可发现有周围神经传导存在阻滞的现象；做腰穿检查的时候，可发现脑脊液存在一些蛋白细胞分离的现象；做核磁共振的时候，可发现神经根处部位有髓鞘的增生现象。慢性格利巴利综合征的加重期一般情况下是在两个月以上，而急性格利巴利综合征不同，加重期很少超过两个月以上。

神经炎

二、慢性格林巴利综合征症状

1、运动障碍

四肢迟缓性瘫是本病的典型特征，一般情况下是从下肢开始蔓延到躯干、双上肢，近端症状较远端重。通常情况下是在数日至两周内病情发展到高峰，病情危重者在一到两天内迅速加重，四肢完全性瘫痪，呼吸困难，无法吞咽，甚至危及生命。

2、感觉障碍

相对运动障碍而言较轻，大部分患者出现肢体感觉异常，如麻木感、刺痛感、烧灼感等，可先于瘫痪或者同时出现。约百分之三十左右的患者有肌肉痛，可呈手套袜子型分布。

综上所述，格林巴利综合征是一种常见的自身免疫性疾病，可分为慢性和急性。慢性格利巴利综合征和急性格利巴利综合征最大的区别就是，前者加重期一定要大于两个月，而后者加重期很少超过两个月。慢性格林巴利综合征表现为四肢无力、腱反射消失，可出现周围性感觉障碍。