皮肌炎对人体的危害有哪些？

皮肌炎

皮肌炎对人体造成的不良危害是显而易见的，其临床特征为对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力，常累及多种脏器，亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病。因此，为了早发现早治疗皮肌炎，必须明确其诊断标准。那么皮肌炎的诊断标准又是什么呢?

皮肌炎是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害。根据患者症状可进行初步诊断，由于临床表现较为明显，通常情况下诊断不难，再结合血清肌浆酶和CPK、LDH、AST、ALT和醛缩酶的增高，必要时需结合肌电图的变化以及组织病理检查，可以得到确诊。

目前多数临床医生公认的诊断标准的仍是由Bohan和Peter在1975年提出的诊断标准表：

肿瘤

1.在数周至数月内，对称性肢带肌和颈屈肌进行性无力，可伴或不伴吞咽困难或呼吸肌受累

2.骨骼肌组织检查显示，Ⅰ型和Ⅱ型肌肉纤维坏死、吞噬、再生，伴有嗜碱性粒细胞增多，肌肉膜细胞核变大，核仁明显，肌束膜萎缩，纤维大小不等，血管周围的炎性细胞浸润 3.血清骨骼肌肌酶升高，尤其是肌酸磷酸激酶，其次是醛缩酶、血清转氨酶及乳酸脱氢酶

4.肌电图显示短时限、低幅、多相波的运动单元电位，纤颤波和正锐波增加，插入活动也增加，呈现反复异常的高频放电

5.特征性皮肤改变包括眼睑的淡紫色斑向阳疹及眶周水肿;手背特别是掌指关节及近端指间关节背面出现红色脱屑性皮疹，称为戈谢Gottron’s征，皮疹也可累及膝、手肘、脚踝、面部、颈部和躯干上部。

用此标准诊断的限制定义如下：若符合1～4条标准则可确诊为多发性肌炎;若符合所有1～4条中的任何3条标准则为拟疹;若符合所有1～4条中的任何2条标准，则可能为多发性肌炎。若符合第5条及1～4条中的任何3条标准则可确诊为皮肌炎;符合第5条及1～4条中的任何2条标准则为拟疹;符合第5条及1～4条中的任何1条标准则可能为皮肌炎。

皮肌炎是一种自身免疫性结缔组织疾病，随着免疫抑制治疗的出现，其预后疗效正在不断改善。对于皮肌炎患者而言，不管皮肌炎已经到达了什么程度，关键在于早诊断早治疗，以免延误病情，这样才能早日康复摆脱皮肌炎。