唐筛低风险但是mom数值异常怎么办

孕妇

唐筛低风险但是mom数值异常提示胎儿患遗传病的风险比较大，建议孕妇做无创DNA产前检测或者是羊水穿刺来进一步检查确诊，判断胎儿是否有染色体异常的情况出现。

1、无创DNA产前检测：

无创DNA检查主要是通过抽取孕妇血液中的胎儿游离DNA，来判断胎儿的染色体是否存在异常。而唐筛主要是检测孕妇血清的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，通过这些方面的检查结果再结合孕妇的年龄、体重、既往是否有不良妊娠以及家族的遗传疾病史，来综合判断胎儿出现唐氏综合征的几率。无创DNA与唐筛的检查内容不一样，其准确率也相对更高。

羊水穿刺

2、羊水穿刺：

羊水穿刺主要用于检查胎儿染色体的数目以及结构是否存在异常，常用于检查13-三体、18-三体、21-三体以及性染色体。染色体数目异常较为常见，结构异常是指染色体的位置或顺序发生了变化，羊水穿刺在检查染色体数目与结构方面准确率较高。