地中海贫血的病因和症状是什么？

地中海贫血

地中海贫血又被称为珠蛋白生成障碍性贫血或者海洋性贫血，是一种遗传性的溶血性疾病。由于遗传基因的缺陷，导致血红蛋白中的一种或者是几种珠蛋白链接成分的残缺或者障碍，红细胞很容易被溶解破坏而形成的病理性的贫血。由于遗传基因残缺的不同，地中海的贫血在临床上也有许多不同的表现。这种贫血多见于地中海地区，因此被称为地中海性贫血，但是，其实这种病广泛分布于世界各地，在我国大多分布在广东、广西、四川等地。下面，就让我们来一起了解一下地中海贫血的症状有哪些。

地中海贫血根据病情的轻重，可以分为三种。

重型地中海贫血的症状是患者从出生数日就出现贫血、肝脾会肿大并不断加重，并有发育不良等情况。患者的特殊表现有：头部变大、双眼间距增宽、患者前额突出、两颊突出。其典型的表现是骨头生长，甚至导致骨折。骨骼的改变是因为骨髓内造血功能变得亢进、骨髓变宽、皮质变薄。少数患者会在肋骨及脊椎之间的胸部发生胸腔肿块，也会出现胆石症、下肢溃疡等现象。患者的常见并发症还有急性心包炎、继发性血色病等。

贫血

中度贫血患者大多数可以存活至成年。此类地中海贫血患者面色苍白，非常容易疲倦，食欲不振，免疫力低下，非常容易受到感染，发育迟缓和肝脾会变得肿大等。这种情况多见于小儿，当孩子出生时还看不出异常，但是出生几个月后，患病孩子就会慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血症状不断明显加重、肝脾肿大等表现。

轻度地中海贫血一般没有具体症状，一般与正常的人物过大区别，这种情况一般都是在调查家族史时发现的。

以上就是地中海贫血的具体症状，当身边有朋友有身体不舒服的情况，可以依据上述症状进行自查，以便达到及时就医，免得延误病情的目的。