先天性胆道闭锁还能活多久

先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁的患儿如果在三个月月龄治疗，五年存活率在50-60%左右。部分患儿可能病情严重，合并其他并发症，只能活3-5个月左右。如果进行肝移植手术，恢复后一般不影响存活时间。

先天性胆道闭锁和先天发育畸形、胎儿宫内感染等有一定关系，容易导致患儿出现肝脾肿大、黄疸等症状。该病一般以手术治疗为主，如 Roux-en-Y 空肠吻合术、肝脏移植术等。期间也可以使用药物来辅助治疗，如雄去氧胆酸胶囊、胆石通胶囊等。

大部分的新生儿还是需要通过肝移植才能达到比较好的生存效果，但是肝移植也因人而异。如果手术很成功并且肝脏的排斥反应低，那么患儿的生存时间就长。如果选择父母的肝脏移植，相容性比较好，有可能生存十几年。

肝移植

在治疗期间，要密切观察患儿症状，如果出现异常需及时和医生沟通。也要做好患儿生活护理，在治疗期间应改变不良的生活习惯，避免暴饮暴食，加强锻炼。遵医嘱做好相应的护理调整，不适随诊。