遗传耳聋基因检查

遗传学家们研究发现，人类基因中有200余个基因与耳聋有关。遗传耳聋基因辨别可以筛选基因突变的个体携带者，在缺少有关耳聋家族史的情况下能对耳聋个体及其亲属作出相应智能基因的辨别，从而指导生育，尽可能避免同类聋病的继续传播，预防耳聋的发生。例如目前已公认Cx-26基因是非综合症感应神经性，耳聋较多见的致病基因，而且其中75~85%为常染色体隐性遗传。在此基础上可以运用适当的基因筛查方法和序列分析，进行产前基因辨别，如胎儿确为此致病基因的携带者，可以规劝终止妊娠。