KT综合征
KT综合征是一种多因素作用于中胚层发育异常的先天性血管畸形，并不是遗传性疾病，不会遗传。
KT综合征可累及一个或多个肢体，主要表现为皮肤血管
痣(瘤)、软组织及骨肥大、
静脉曲张畸形三联征。病理表现为先天性血管发育异常，分静脉型、动脉型、动-静瘘型和混合型。患者多为年青人，9%表现在四肢，下肢多见。部分病例累及臀部、腰部、下腹部和肩部。多数患者有明显的浅静脉迂曲、扩张，以肢体外侧明显。还可以出现皮肤成片的地图形血管
痣，呈粉红色或紫红色比较常见，一般略高于体表，压之退色，又称为地图状
葡萄酒色血管
痣。
