
染色体异常
无创DNA产前筛查检测是妊娠中期的一项重要检查,如果唐氏筛查发现异常或孕妇年龄比较大,此时需要做这项检查,主要是判断胎儿是否有21-三体综合征、18-三体等染色体异常,但不能判断是否存在肢体畸形。无创DNA产前筛查检测,不能用作辨别手段。因此,如果无创DNA产前筛查检测报告出现异常,则需要进行羊水穿刺进一步确诊。
无创DNA产前筛查检测主要用于排除胎儿是否有染色体异常,而染色体异常的儿童一般都伴有畸形。因此,畸形和染色体异常是相互关联的。但是,无创DNA检测不是检查畸形,而是检查染色体数量是否异常。如想判断胎儿是否有发育畸形,可以在孕22-28周之间做一次四维彩超检查。

孕妇
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