腓骨肌萎缩是运动神经元病吗

运动神经元病

运动神经元病是一类慢性进行性神经系统变性疾病，是上运动神经元或下运动神经元受损导致的疾病，这种疾病非常复杂，发病机制尚不清楚，没有特效治疗方法，可影响终生，甚至造成死亡。腓骨肌萎缩是一种很容易与运动神经元病混淆的疾病，临床上很罕见。那么，腓骨肌萎缩是运动神经元病吗？下面我们来介绍这种病的基本知识。

腓骨肌萎缩是运动神经元病吗

腓骨肌萎缩并不是运动神经元病，而是一种遗传性运动感觉神经病。这种病具有明显的遗传性，是最常见的遗传性周围神经病，有两种类型，包括脱髓鞘型和轴突型。腓骨肌萎缩的遗传方式主要是常染色体显性遗传，少数病例是常染色体隐性遗传或性染色体遗传。

腓骨肌萎缩症

腓骨肌萎缩的临床表现

脱髓鞘型是比较典型的一种，患者会出现腓骨肌萎缩症状，双下肢表现为倒立酒瓶状或鹤立腿。大部分患者还会有足弓高耸爪形趾、马蹄内翻畸形等情况，行走功能严重受到影响，走路时表现出特殊的步态。病情严重的患者有肌肉无力和肌肉萎缩的症状，甚至无法行走。轴突型发病比较晚，通常在成年之后才有肌肉萎缩的症状。除了肌肉萎缩和肌肉无力，患者还会出现感觉障碍、营养代谢障碍等，皮肤表现为青紫色，容易出现溃疡。

上文介绍了腓骨肌萎缩症的相关知识。腓骨肌萎缩症并不是运动神经元病，而是一种遗传性的运动感觉神经病。这种病发病率很低，但非常严重，典型症状是肌肉萎缩，常常会导致患者丧失肌肉功能。这种病尚无特效治疗方法，主要是对症治疗和支持治疗。由于这种病的病程很长，大部分患者可以存活几十年，对症治疗能够一定程度提高患者的生存质量。