血友病的发病机理

血友病

血友病是一种典型的血液内科遗传性疾病，具有很强的遗传性，有着明显的遗传规律，是由于人体内部缺少凝血因子，造成凝血功能出现障碍，凝血时间过长导致出血。轻病患者受到轻微创伤后有出血倾向，重病患者会出现自发性出血。

血友病临床上可分为血友病A、血友病B、血友病C，其中以血友病A发病率最高，血友病C最为少见。血友病A是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。血友病B，发病数量较血友病A少，出血症状多数较轻。血友病C为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。