髓鞘形成缺陷的脱髓鞘疾病属遗传性脂质代谢障碍。多在出生后或幼时发病？

尼曼-皮克病

髓鞘形成缺陷的脱髓鞘疾病确实属于遗传性脂质代谢障碍的一类。这类疾病通常在儿童期，甚至出生后不久就开始表现出症状。具体的发病时间可以因不同的遗传性脱髓鞘疾病而异。例如，克里格勒-纳吉综合征（Khan-Galbi syndrome）和尼曼-皮克病（Niemann-Pick disease）就是一些在婴幼儿期就可能出现症状的疾病。这些疾病由于基因突变导致脂质代谢异常，影响髓鞘的正常形成和维护，从而引发神经系统功能障碍。如果需要更详细的诊断信息，建议咨询专业的医疗人员。