特发性震颤
特发性震颤（Essential Tremor，ET）通常被认为是多因素遗传的疾病，这意味着它可能由多个基因的变异共同作用引起，而不仅仅是单一基因的突变。ET 的遗传模式被认为是常染色体显性遗传，这意味着如果一个父母携带 ET 基因变异，他们的子女有50%的几率继承这种变异，并可能表现出
特发性震颤的症状。然而，值得注意的是，即使继承了这种基因变异，个体也不一定会表现出疾病症状，这表明环境因素或其他基因也可能在发病机制中扮演一定的角色。关于 ET 的具体遗传机制，目前还在科学研究的探索中。
