重症肌无力
重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经和肌肉之间的信号传递，导致肌肉无力和疲劳。在
重症肌无力患者中，自身免疫系统会产生错误的抗体，攻击和破坏神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，这种受体对于神经冲动传递到肌肉至关重要。因此，当神经向肌肉发送信号时，信号的传递会受到影响，导致肌肉无法正常收缩，从而出现无力的症状。
重症肌无力可以影响身体的任何部位，但最常见的是眼睑、眼球运动肌肉、咀嚼肌、咽喉肌、胸部和背部的肌肉等。该病的治疗通常包括药物治疗、免疫抑制治疗、胸腺切除手术等方法，旨在缓解症状和控制病情。
