重症肌无力是不是罕见病

重症肌无力

重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种自身免疫性疾病，它会影响神经肌肉接头，导致肌肉无力和疲劳。关于重症肌无力是否罕见，这在不同的地区和人群中可能会有所不同。一般来说，重症肌无力在人群中较为罕见，其患病率大约为每10万人中有1到2人。但是，由于其症状的多样性和非特异性，重症肌无力可能在某些情况下被误诊或漏诊，因此实际患病人数可能被低估。如果有关于重症肌无力的具体问题或需要医疗建议，建议咨询专业医生以获得准确的信息。