80岁新冠白肺老人出院后中医治疗经历？

医院

我爸80岁了，感染新冠后成了白肺。他坚决不肯吃中药，我们千方百计让他在同济医院住了三个月。各种好药都用了，刚住院时还只是喘息，到后来重症下不了床。最后好不容易能脱离高流量精密呼吸机，改用普通氧气，CT显示肺部全白纤维化了。主任催我们出院，说没法治了，以后最好的情况也就是在家终生吸氧。出院诊断清晰明确：心肺衰竭、肺纤维化、下肢血栓。2023年3月没办法，打120回家躺着，不能动，120移床进电梯时状况惊心动魄。

入院时仅为重度感染，出院时已出现间质性改变。

转科之后的治疗情况。转科前治疗用药小结未写，不过我从账单找到部分，例如：熊去氧胆酸、吡非尼酮、泰能（亚胺培南西司他丁钠）、万古霉素、米卡芬净钠。当然，还有两个疗程的辉瑞（自费购买），65瓶丙球蛋白（自费），还有数量未统计的白蛋白（自费）。

肺纤维化

我得夸夸我爸，他不让护工喂饭，非要自己吃。吃一口得歇半天，他也坚持；吃一口呛一口，他还是要吃；即便吃不了多少，也尽力吃。于是我拍下照片发到家庭群里了。

我怎会甘心让他在家坐以待毙，但他这状况，我四处奔波也找不到靠谱中医上门看病。我只能通过万方查文献，然后凭自己那点本事拼凑个方子让他先吃着。开始是有了点起色的，可当时社会上病毒太多了，他之后突然又开始发高烧，这种危重情形下，再进医院风险反而更大了。

他在家中发烧，白发苍苍的母亲焦急地跑遍街上一个个诊所，哭着求医生上门看病。我用手机APP想了个法子，找到上门做血检的，知晓血检指标后，又沿着街道求到一家诊所。我给医生看了同济病历与最新血检指标，赌咒发誓风险自负，医生才同意上门打针。照着同济的用药，打了9天左氧等序贯药物后，终于退烧了。

后来几经周折托关系才找到一位中医愿意上门看病，开了个方子。之后我在微信上跟医生交流症状、舌苔等变化，方子每7天调整一次，如此这般，中药吃了8个月。

出院时的状态是只能躺着不能动，吃喝拉撒全在床上。家里两台5升制氧机同时工作，血氧仍上不来，紧急花一万在京东买了台10升制氧机，才勉强稳住血氧。现在的情况是，能坐起来玩一整天电脑，自己上厕所、洗澡也没问题。静息时完全不需要吸氧，血氧稳定在98 - 99，活动后吸氧时血氧最低90，休息后不吸氧可恢复到95以上。我每周都有做病案记录，症状的所有变化、用药反应都如实记录着。征求医生同意后，我会考虑写想法记录，把链接附在本文。我确实不清楚原理，我拿听诊器听的。出院时整个肺都是干啰音，之后中肺先一点点好转变清亮，接着是上肺、侧肺，现在肺上仍有不少干啰音。别纠结黑白了，人活着就好，其他都无所谓，逻辑科学在人命面前都不值一提。最后有几点需澄清，我不想误导大家。他感染后，由于年纪大，病情快速加重。出院时状况比入院差，但要是没有现代医学控制感染，没有精密高流量呼吸机支持，他肯定撑不过来。即便中医早介入也没用，病情发展这么快，等中药熬好，人都不在了。当时一床难求，有张病床就意味着有生存的机会。这一点毋庸置疑，识字的人可以自己去查证，没必要在此狡辩。在现代医学概念中，肺纤维化是不可逆的，没有任何数据表明它能被治愈甚至自我恢复。一般而言，患者会在一年或数年内死亡，即便有吡非尼酮等新药，也只是延缓病情发展，无法使其可逆。再者，中药的个性化治疗也非常关键。出院后的前两个月，我一直根据查文献拼凑方子来用药，整体情况反复不定，最后感染加重甚至不得不打针。这些文献中的方子虽经统计学验证有效，但毕竟不是大规模双盲试验的结果，实际疗效并不理想。直到中医师依据患者自身实际情况进行跟踪调理，病情才有了明显改善。我当然清楚，中药再神奇也无法逆转纤维化，这正是让人稀里糊涂之处。我目前只能从这两方面进行猜测。中药能让尚未完全纤维化的肺组织功能逐步恢复，这从我的不间断听诊中可清晰感受到。b. 身体也在渐渐适应肺的新状况，凭借肺强大的代偿功能，健康的肺组织承担起更多功能，这对高龄老人而言相当不可思议。但不管怎样，从每周用药时我所记录的症状变化与反应来看，在没有任何干预或者正向干预时，对一位高龄老人，且CT已显示有间质性改变的情况而言，可能自愈吗？（另外，也别过度强调制氧机作用，它只是生命支持手段，并非治疗方法。）从实际病例来看，缺了中医或者西医都不行。就我的治疗经历而言，做得最错的就是住院太迟（十天），本可让辉瑞在更恰当的时候介入，结果却太晚了。即便这样，住院期间病程发展复杂多变，要是没有同济专业的精准应对举措，他或许早就进ICU了，就像评论区有人指出的细胞因子风暴、肺栓塞关等情况。所以评论里一些中医粉坚称西医把人治死的偏见也让我极为厌恶。现在仍有不少逻辑方面的优秀学生，硬是要把它们的存在方式割裂开。总说用这个就不能用那个，不然无法证明之类的……在真实的生命面前，这种观念难道不幼稚可笑吗？看过我以前回答的人或许知道，我生过太多大小疾病，也积累了不少应对经验，有问题可以来问我。有人觉得我在说谎，甚至要和我赌十万。我就当他好心吧，毕竟治病把家底掏空了。也不知道他会不会兑现赌约，不敢抱希望，还是先开个赞赏吧。（12月16日开中药回来更新：）现在的网络环境真的很让人讨厌。有些人不断地举着科学的旗号反对真正的科学。就因为这样，医保现在法半夏都不许开9克以上了。可9克以下的法半夏能有什么用？难道当安慰剂吗？这还能治病吗？（跟他们交流过就知道，他们是二极管思维，以僵化、孤立、静止的方式看问题，是唯心主义者，自己反科学，却拿科学当大棒反对朴素唯物主义。）有个事实：中药比西药贵，这是肯定的，大家别被对中医的固有看法误导。就像酸枣仁价格虚高，真不知道如今资本市场想怎样。他吃的中药由于部分药材升级，七付药的价格涨到一千多了。像浙贝换成平贝再到川贝，后期又加了酸枣仁养心，仅这两味药就占药价一半还多，西洋参在其中都不算贵的了。但是西药里很贵的延缓肺纤维化新药吡非尼酮，724元一瓶（54颗），能吃9天或者18天。 声明：我从未提及中医中药能逆转纤维化。对于其临床症状的好转是否为暂时的，我并不清楚。不管是个别现象还是并非个例，学术上肯定有解释，不过这超出我的能力范围，想让我在柳叶刀之类刊物发表文章是要失望了。我还写了两点对中药作用的猜测，前文已详述。2、我最终还是删掉了和某些人的辩驳内容，其中挂人的部分（@林先生）也删了，挂他后他就老实了。写此文只为真实记录事实，激励家人配合治疗，鼓励病友乐观积极面对，并非要与一小撮人斗嘴。3、任何学术（科学和哲学都包含在内）方面的争论与探讨，我都欢迎，评论区我也一直在认真看。可要是只想诋毁、嘲讽或者编段子的话，那不好意思，从现在起我会删除。毕竟我的家人也会看这个帖子，我不想让他们看到人性丑恶，打击他们脆弱的信心。4、要是实在忍不住想诋毁、嘲讽或者编段子，那我也不想浪费你们的才华。欢迎你们去 @杰仔 的帖子打卡。毕竟他专门开小号（这个小号现已注销）来诋毁我，像个藏头垢面的人躲在阴暗角落摇旗呐喊。所以我觉得那里是倒垃圾的好地方，帖子很容易找，就在这个问题下的另一个回答，还有不少支持者，这可是那个小号的第一篇回答。不管怎样，我唯一能做的便是不抛弃不放弃。就如十年前，父亲倾家荡产全力医治我的癌症那般，永远怀抱希望！老爸近又作几首酸诗，没处张贴，就贴在这儿吧。昨夜，仰望深空，年关将近。于我而言，这一年满是不堪回首的灾难，幸能见到年末，遂作七律一首叹之。 七律2023年终感怀天上月半被云掩，青山绿水覆旧尘。心中期待未了垂泪，往事难诉今又逢春。虽门前临闹市，余生难遇有智之人。花残叶败江水东流，冬雪过百草又生。

近日汉口冬雨绵绵，北风凛冽。作七绝一首以叹。 七绝汉口冬来雨冷冬雨淋漓润心肺，尘埃涤荡展素颜。烟雾缭绕随心飘，残声入衾扰梦来。

昨晚武汉大雪，好几年没见武汉下雪了，作七绝一首。 七绝昨夜大雪，有所感怀昨夜冬雪笼罩三镇，寒江琼花白羽飘飞。傍晚梅间飘柳絮，不时窗影落细微。

2024年更新内容如下：又过了大半年才恢复好，总算把他弄去医院复查了，这是复查的CT。

出院CT与复查CT的对比情况如下。

非专业人员可看我摘选的相同部位对比。

同济专攻纤维化的专家已判定：是中重度纤维化。出院后中医治疗过程及每服药后的变化，我已整理成医案。

不少人也认为是人体强大自愈能力或者制氧机的功劳。无独有偶，我父亲和他弟弟几乎同时感染新冠，我叔感染情况比我爸轻很多。我爸住院三个月，我叔没住院硬扛过来了。叔来看我爸时，我见他喘气很重，催他去医院，果然也是纤维化。他女儿在美国，没人照顾，也没中药吃，只吃吡非尼酮。2024年7月，他已长眠于此。

不少人常把放下助人情结，尊重他人命运挂在嘴边。其实大家说得没错，没必要去争辩。我很庆幸也很知足，在这场劫难里，被送走的不是我父亲。最后讲讲我父亲2024年10月的现状。他如今平常基本不用吸氧了，离氧时血氧约为95/96。活动剧烈时血氧会下降，但休息后能自行恢复，甚至能不坐轮椅独自走到小区门口修脚。

8月他又创作了一首打油诗。 七绝甲辰秋日感怀 昔日少年成老翁，秋风起处叶飘零。手扶拐杖向黄泉，皆在奈何桥边迎。

我把他狠狠骂了一通，说道：他乐于接受他人意见。 七律秋景秋意无边天地宽，风吹叶舞霜露寒。菊盛似金枫似火，好个斑斓五彩间。雁阵逐云向远水，渔舟晚唱泊清澜。古事如梦皆远去，唯余秋声入耳边。2024年9月5日于汉口家中，甲辰年武汉的秋依旧热气腾腾，夜晚推开窗遥望深空繁星，遂作七律一首。