原发性婴幼儿型青光眼是一种遗传性疾病,通常由染色体上的基因缺陷引起。这种病在出生时就存在,但通常不会立即表现出来。随着眼压的逐渐升高,青光眼的症状会逐渐出现,包括视力下降、眼痛、头痛等。婴幼儿型青光眼的发病率较低,但对患者的视力和眼部健康造成了严重的影响,如果不及时治疗,可能会导致失明。因此,家庭成员如果患有青光眼,应尽早进行基因检测,并在医生的指导下进行相关的治疗和护理。
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