遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏引发什么疾病？

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏可以引发家族性血管性血友病，这是一种罕见的遗传性疾病。缺乏因子ⅩⅢ会使血液凝固失去平衡，导致人体无法有效地修复或保护受伤的血管壁。这会导致出现皮下和皮肤深部的瘀伤、出血和血肿，严重时可能导致死亡。此外，病人可能还有其他一些不那么常见的症状，如反复发作的脑出血、注意力不集中、智力发育迟缓等。