白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症如何鉴别诊断？

白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏症）是一种遗传性疾病，主要表现为红细胞溶解、贫血和黄疸。鉴别诊断方法如下：

1. 个人或家族史：G6PD缺乏症是一种遗传疾病，有家族史或自身有G6PD缺乏症的人更容易患病。

2. 症状：患者通常会出现黄疸、贫血、尿黄等症状，尤其是在出现发热、感染、药物或化学物品接触等诱因的情况下，症状更为明显。

3. 血液检查：常规血液检查可以检测出贫血、溶血等情况，并可以测量红细胞中的G6PD含量。

4. G6PD测定：通过测定血液中的G6PD活性水平来确定是否患有G6PD缺乏症。在G6PD缺乏症发作期间，G6PD的活性水平通常会下降。

5. 基因检测：通过基因检测来确定是否存在G6PD基因突变，可确定患者是否具有G6PD缺乏症的遗传倾向。

综上所述，通过病史、症状、血液检查、G6PD测定和基因检测等多种方法，可以对G6PD缺乏症进行鉴别诊断。