肺动脉高压
肺动脉高压（Pulmonary Arterial Hypertension，PAH）是一种血管性疾病，指肺动脉的血压持续升高导致肺循环功能障碍、肺动脉狭窄、肺动脉粗壮和右心室肥厚等病理变化。其病因十分复杂，可能与遗传、药物、
肺部疾病等因素相关。PAH除了对呼吸系统产生影响外，还会影响全身多个器官，病情严重时甚至危及生命。常见的症状包括呼吸困难、胸痛、疲劳、
头晕、
晕厥等。PAH的治疗包括针对病因的药物治疗和支持性治疗，如氧疗、体育锻炼等。一些病例可能需要手术干预，如肺移植等。
