地中海盆血病

地中海贫血（thalassemia）是一种遗传性贫血症，主要分为α和β两种类型。这种疾病最常见于地中海地区，因此也被称为地中海贫血。患者出生后即有严重贫血症状，需要长期输血来维持生命。

地中海贫血不仅在地中海地区较为普遍，亚洲、非洲和西亚部分地区也有高发。该疾病由于血红蛋白分子的异常，导致红细胞数量减少，而且红细胞活力低下，寿命短，从而导致严重的贫血。严重的贫血会对身体各个系统造成损害，包括心功能、肺功能、肝功能和脾功能等。长期输血也会引起铁过载，需要进行螯合治疗。尽管地中海贫血是一种无法治愈的、需终生治疗的疾病，患者可以通过输血和螯合治疗等手段维持生命和提高生活质量。同时，在一些地区，可通过遗传咨询和筛查，减少地中海贫血的发生率。