
地中海贫血
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,是由于珠蛋白基因缺陷,导致珠蛋白肽链合成障碍,使红细胞的寿命缩短、破坏增加,从而引发贫血。与缺铁性贫血不同,地中海贫血患者体内并不缺铁,甚至可能存在铁过载的情况。
如果给地中海贫血患者补铁,多余的铁无法被正常利用,会在体内沉积,进而损害心脏、肝脏、内分泌腺等重要器官的功能,加重病情。比如可能导致心肌损害,影响心脏的正常泵血功能;引起肝脏纤维化,影响肝脏的代谢解毒等功能。

溶血性贫血
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