遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症是怎么引起的？

遗传性凝血因子V缺乏症是由于染色体上与该凝血因子相关的基因突变或缺失所引起的。这种遗传病可由父母传给子女，最常见的遗传方式是常染色体隐性遗传，即两个健康的父母都携带着缺陷基因，而子女只有双方都携带缺陷基因才会出现该病。此外，该病也可由于新生突变而产生。