原发性纤维蛋白溶解症的检查项目有哪些？

1. 血液常规检查：可以发现贫血、白细胞计数的异常等。

2. 凝血功能检查：可以发现出现纤维蛋白原减少和纤维蛋白降解产物增多等。这些指标可以反映出血液的凝血状态和溶解状态。

3. 血红蛋白电泳：可以检测血红蛋白的种类和比例，发现特异性溶血性贫血。

4. D-二聚体检测：检测血液中的D-二聚体，反映血小板、血管内皮细胞和凝血系统的活化程度，以及纤维蛋白溶解的程度。

5. 肝、肾、心功能检查：可以发现器官受损的情况，反映病情的严重程度。

6. 定量C反应蛋白（CRP）检测：可以反映出炎症程度，可以帮助判断病情发展趋势。

7. 骨髓穿刺和活检：可以确定是否存在纤维蛋白沉积细胞和血管内皮细胞的异常。

8. 影像学检查：如心电图、胸片、超声等，可以发现纤维蛋白沉积导致的器官功能障碍或异常。