遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是指由于遗传突变造成血浆中凝血因子Ⅺ水平不足而引起的一种血液疾病。症状包括:
1. 出血倾向:遗传性凝血因子Ⅺ缺乏会导致出血时间延长,容易出现鼻出血、牙龈出血、皮下淤血等明显的出血症状。
2. 关节出血:由于缺乏血浆中的凝血因子Ⅺ,关节内出血的凝结时间延长,使得患者出现关节肿胀、疼痛等症状。
3. 月经异常:女性患者月经量过多、月经延长时间、月经间期缩短等症状明显。
4. 创面渗血:伤口未能在合适时间停血,流血时间过长。
总之,遗传性凝血因子Ⅺ缺乏主要表现为出血倾向,具体的症状表现因患者个体差异而不同。如果发现上述症状,应及时就医,进行血液检查以确定凝血功能是否正常。
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