遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是怎么引起的？

遗传性凝血因子XIII缺乏是由一个基因突变引起的，这个基因通常被称为F13A1。这个基因提供指令来生成凝血因子XIII-A，它是血液中的一种蛋白质，对于维持正常凝血功能至关重要。F13A1基因的突变会导致凝血因子XIII-A的产生减少，从而使得血液无法正常凝结，并影响伤口的愈合。这是一种遗传性疾病，由父母遗传给子女。