埃利希体病如何鉴别诊断？

埃利希体病是一种由负责胃肠道运动的特殊神经元细胞损伤引起的疾病，主要表现为胃肠道功能紊乱，如呕吐、腹泻、便秘、腹痛等症状。以下是其鉴别诊断方法：

1. 通过症状特点鉴别：埃利希体病的主要症状是胃肠道功能紊乱，与其他消化系统疾病如胃溃疡、胃癌等的症状不同，可以通过症状特点进行鉴别诊断。

2. 通过病史鉴别：埃利希体病通常发生在儿童及青少年，具有家族遗传倾向性，患者有慢性腹泻和呕吐症状的病史，可以通过病史鉴别。

3. 通过实验室检查鉴别：埃利希体病诊断主要依据肠神经元特异性烯醇酮酯酶（NSE）检查，肠神经元特异性烯醇酮酯酶水平降低，提示埃利希体病的可能性大。同时，胃肠道造影、肛门电生理等检查也有助于鉴别诊断。

4. 通过遗传基因检测鉴别：在做完实验室检查后，如果怀疑是埃利希体病，可以采集患者血样，进行基因检测。目前已经发现该病的遗传基因，如果检测出该基因有异常，就能确诊该病。

需要注意的是，埃利希体病早期症状与其他肠胃疾病症状相似，容易被误诊或漏诊，对于疑似患者应及时进行相关检查鉴别。