遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是怎么引起的？

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是由基因突变引起的。凝血因子Ⅺ是一种由F11基因编码的血浆蛋白质，突变会导致F11基因的功能受损或完全缺失，造成凝血因子Ⅺ的产生不足或无法产生而导致凝血功能障碍。这种遗传性疾病一般是从父母遗传而来的，遗传方式可以是常染色体隐性遗传或X染色体隐性遗传。