艾生曼格氏综合征的病理生理表现

先天性心脏病

艾森曼格氏综合征一组先天性心脏病发展的后果，也称之为肺动脉高压性右向左分流综合征，此征原有的左向右分流量一般均较大，导致肺动脉压增高，开始为功能性的肺血管收缩，持续存在的血流动力学改变，使右心室和右心房的压力增高。

肺动脉也逐渐发生器质性狭窄或闭塞病变，使原来的左向右分流，逆转为右向左分流，而出现青紫。有继发性相对性肺动脉瓣及三尖瓣关闭不全，多见于室间隔缺损，发生时间多在20岁以后。