色弱伴性遗传么

医院

色弱是伴性遗传。伴性遗传，是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，而色弱属于X染色体隐性遗传病。色弱是指分辨颜色的能力低于正常人，当多种颜色混在一起时，患者辨认颜色的能力较迟缓或很差。多数患者是由于先天性原因导致的，少数患者也可能受到视神经疾病、药物副作用、长期接触化学物质等影响诱发疾病。

先天性色弱主要是X染色体连锁隐性遗传，但是女性的染色体组成为XX，两条X染色体都携带致病基因才会出现色弱，而男性的染色体组成为XY，只要单个X染色体携带致病基因就会出现色弱（概率100%），因此先天性色弱更多发于男性。但如果父母双方都是色弱患者，则后代（儿子、女儿）都是色弱患者，概率也是100%。

色弱患者当察觉自身辨色能力较差时，应尽早前往医院眼科就诊。通过假同色图、色相排列法、色觉镜等检查，根据检查结果进行确诊。如果是后天性色弱可以针对病因进行治疗，进而使色弱症状减轻或者消失，而先天性色弱暂无有效治疗方法，可佩戴特殊眼镜矫正。为了避免生出色弱的孩子，建议及早进行检查，可做孕前基因筛查。