重症肌无力的治疗难度为什么很大？

重症肌无力

重症肌无力作为自身免疫性疾病，非常难以治疗，需要耗费较大的治疗经费和人力去护理，因此在医学上也被称为“不死的癌症”。重症肌无力患者在早期时临床症状表现不是很明显，但随着病情的恶化，各种症状逐渐显现出来。那么重症肌无力的临床有什么表现呢?

重症肌无力主要表现是肌肉无力患者受累时感到骨骼肌无力和极易疲劳，这种病症常常从某一肌群扩展到其他肌群。大约有70%至90%患者会出现眼肌无力、眼睑下垂等症状，可为一侧或双侧，或左右交替出现。部分患者的眼球运动受限或复视，严重者眼球固定，面部表情及受累者表现为苦笑面容，完成闭眼、吹口哨、鼓腮等动作都感觉极为困难。

重症肌无力患者还会表现出进食困难。其咀嚼肌、咽喉肌受累则出现咀嚼无力，吞咽困难，进食缓慢，饮水呛咳，讲话无力或含糊不清，可见悬雍垂偏斜或下垂，软腭弓不对称或下垂。重症肌无力严重的干扰患者的正常生活。病情较为严重的重症肌无力患者的颈部肌肉也时常出现无力的症状，头倾向前坠，病人坐着时，不能自主抬头，需要用手托扶方可，若是病人仰卧时，万万不能完成曲颈抬头的动作。

吞咽困难

病人最突出的问题是全身没力气，从外表看来病人没有出现肌肉萎缩，看起来也没患什么大病。但实际上，肩不能抬，手不能提，甚至连洗头和梳头都要依靠别人的帮助，不能自主完成，但病人稍作休息后，又有明显的好转，然而过一会后又会出现同样的症状，反复发作。

重症肌无力开始时症状并不是十分明显，病情较轻时容易治疗，但是一旦病情发展到一定程度后，治疗起来就比较复杂和困难了，所以，一经检查发现患有重症肌无力就一定要到医院去就诊，接受医师的专业指导意见，万不可视而不见。