
再生障碍性贫血
再生障碍性贫血是一类由多种原因引发的骨髓造血功能衰竭,引发这类疾病的原因相对复杂,大体分为先天遗传性因素和后天获得性因素。对于遗传因素引发的先天性再生障碍性贫血,与基因缺陷有关,属于染色体型遗传性疾病,大多在幼年发病,5~10岁期间症状逐渐显出。还有另外一种遗传性再生障碍性贫血属于隐性遗传病,也能够遗传给下一代,主要表现为皮肤黏膜异常,很容易发生恶性转化。
不过对于后天获得性再生障碍性贫血,大多是由后天因素所致,包括病毒感染、化学药物刺激、辐射以及免疫异常等,这种情况不会遗传给下一代。需在医生指导下及时去除致病因素,选择免疫抑制治疗、促进造血治疗等方式来控制病情发展。如果病症相对严重,需进行造血干细胞移植。

造血干细胞移植
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