髓过氧化物酶缺乏症是怎么引起的？

髓过氧化物酶缺乏症

髓过氧化物酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，通常由一种遗传基因的突变引起。该基因称为MPO基因，它提供了编码髓过氧化物酶（MPO）的指令。髓过氧化物酶是一种在白细胞中产生的酶，可以杀死病原体和细胞。突变后的MPo基因会导致髓过氧化物酶的产生受到干扰或完全受阻，从而引发髓过氧化物酶缺乏症。这种疾病通常是由两个携带异常基因的父亲传给子孙，但有时也会在没有家族病史的情况下出现。