遗传性蛋白C缺陷症的检查项目包括:
1. 全血蛋白C水平检测:血浆中蛋白C的活性测定。
2. 凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT):测定凝血因子的活性。
3. 凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ抗原水平检测:测定这些凝血因子的原始水平。
4. 凝血酶/抗凝血酶复合物(TAT):测定血液凝固过程中生成的血栓形成产物。
5. 纤维蛋白原水平检测:测定血浆中纤维蛋白原的水平。
6. 幻肢现象检测:这是一种临床表现,患者感觉自己已经失去了肢体。
7. 眶突反射:观察患者的瞳孔反应。
8. 检查有无血栓形成和静脉瘤。
9. 家族史调查:了解患者的家族病史,特别是关于类似病症的家族成员情况。
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